中国网财经11月8日讯 昨天，“科学致胜、共启新程”2025进博会辉瑞肿瘤及罕见病专场活动举办，多款创新产品悉数亮相。

  “辉瑞今年七赴进博之约，带来多款已实现由展品变商品的‘进博宝宝’，也将进一步拓展与各界的生态合作，为患者提供从临床到疾病管理的全流程创新解决方案。”辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖表示，在“辉瑞中国2030战略”的指引下，公司加速推动同类第一、同类最优产品落地中国，同时积极推动本土产业协同发展，持续为提升患者获益注入动力。

  据介绍，本届进博会期间，辉瑞重点展出9款已上市的肿瘤领域治疗产品和4款罕见病领域治疗产品，不少已参展多年的进博“老朋友”这次也带来了“新故事”。在肺癌领域，“进博宝宝”博瑞纳(洛拉替尼片)在今年9月披露更多CROWN研究中国患者数据，经过5年长期随访，洛拉替尼组70%患者5年未见疾病进展， 5年脑转移累积发生率为0%。血液肿瘤领域，BCMA靶向免疫疗法易瑞欧(埃纳妥单抗)已于今年上半年获批，为既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者带来全新的治疗选择。在泌尿肿瘤领域，英立达(阿昔替尼片)于今年4月获批新适应症，填补了国内肾癌治疗领域一线靶免联合治疗方案的空白。

  医学进步不仅重塑了复杂难治疾病的治疗格局，也推动诊疗模式从单一疾病治疗转向全流程管理。借助进博会的平台效应与溢出效应，辉瑞肿瘤及罕见病事业部携手更多行业伙伴，围绕血友病、血液肿瘤、泌尿肿瘤等多个疾病领域，拓展合作边界以“行业协作者”与“生态共建者”的身份，推动难治疾病诊疗的高质量发展。

  肿瘤质控是规范诊疗行为、提升诊疗同质化水平、推动癌症防治目标实现的重要举措。辉瑞自2019年起，就参与支持中国肿瘤诊疗的质控探索。本届进博会，辉瑞不仅携手行业协会，还融动科技公司，将数智化的前沿技术应用于质控实践，多方携手探索大数据和AI在质控中的应用，以肺癌、肾癌某一项质控指标的持续改进为试点，通过构建智能质控平台实现从“事后检查”向“实时干预”的转变，助力临床决策，从而惠及更多患者。

  辉瑞中国副总裁、市场准入部总经理钱云表示，“为患者带来改变其生活的突破创新”是辉瑞始终坚守的使命。响应国家《全方面提升医疗质量行动》，辉瑞热情参加国家-省-市-县四级质控网络的联动建设，支持完善全链条质控标准。未来，辉瑞将继续与生态圈各方紧密合作，强化质控协同，使高质量的创新药品更好地服务于中国患者，助力实现“健康中国”的目标。

  肿瘤是我国居民健康的“头号威胁”，在国家的积极倡导与推动下，肿瘤防治工作已取得显著进展，然而不一样的地区、不同层级医疗机构在诊疗水平和资源配置上存在的差异，仍然制约着患者的生存获益。2025政府工作报告说明，要强化基本医疗卫生服务、实施健康优先发展的策略，促进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局。

  上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林教授表示，癌症诊疗的标准化与规范化水平必然的联系到患者的生存时间与生活品质。经历数年探索，我国肿瘤四级质控体系建设逐渐完备，在临床诊疗中落实质控指标，切实改善了患者生存时间和生活品质。“十五五新开局，在政策指导、专家支撑、数据赋能下，肿瘤诊疗会从规范化迈向高水平质量的发展，达到甚至超越健康中国行动中到2030年总体癌症5年生存率要达到46.6%的既定目标。”

  辉瑞自2019年起热情参加支持中国肿瘤诊疗的规范质控探索，助力乳腺癌、肺癌及肾癌等重点癌症领域质控体系建设和全国落地工作。在本届进博会，辉瑞将合作伙伴从行业协会进一步拓宽至科技公司，汇聚多方力量，通过信息化手段助力实时质控模式落地，推动肿瘤诊疗临床决策系统升级，为同质化诊疗提供更多可行的举措，从而惠及更多基层患者。

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